特异性j9游戏系我公司国内初创产品（又叫弃G因子j9游戏或特异性检测内毒素试剂 ，TAL-ES-Test）。
六十年代美国的Levine和Bang发现革兰氏阴性菌内毒素能够迅速地引起鲎血细胞裂解液形成凝固 ，从而开发了活络度和特异性都极度高的检测内毒素的鲎试验法 ，此法已宽泛被列国所选取 ，但在使用j9游戏过程中有时发现假阳性反映（或叫非内毒素引起的凝胶反映） ，给鲎试验法的利用带来问题。为解决上述假阳性问题 ，八十年代以来进行了好多钻研和改进。
1981年Kakinuma发现一种抗癌药（1-3）β-D-glucan（β-葡聚糖）能使j9游戏凝固 ，该物质宽泛存在于担子菌、真菌、地衣类、酵母和藻类的菌体成分中 ，在10ng/ml时 ，就可使j9游戏凝固。另表 ，某些人造纤维造作的人为肾透析膜上也含有类似的物质 ，滋扰鲎试验 ，但它不引起身兔升温。
随后 ，日本学者陆续发现并纯化凝固酶原、凝固蛋白原、B因子、C因子、G因子、抗脂多糖因子等 ，具体阐了然鲎试验机理如下：
为排除（1-3）β-D-glucan激活G因子这一旁路的滋扰 ，使j9游戏专一对内毒素起反映 ，日本学者幼林于1985年用鲎凝固酶沉组法 ，1990年土谷提出用羧甲基Curdlan封关法等造作特异性内毒素试剂。
我厂在多年钻研的基础上（见1987年第六期《现代利用药学》） ，1995年春批量出产出新一代特异性j9游戏投放市场 ，这种j9游戏专一对内毒素起反映 ，不合（1-3）β-D-glucan起反映 ，在检测药品、生物制品及临床血液样品时 ，预防假阳性出现 ，使检测越发正确、靠得住。
为方便用户 ，除原配套内毒素工文章表 ，还配套（1-3）β-D-glucan供作G因子旁路检测对照。步骤如下：
注：假定所用的二种j9游戏活络度都系0.125 Eu/ml ，吓酌溶化液溶化 ，各管别离加0.1ml ，再加内毒素0.1ml ，空缺对照0.1ml（1-3）β-D-glucan ，混匀 ，在37℃水浴放孵1h ，取出判断了局 ，应如上表 ，即全成份j9游戏空缺管出现阳性 ，由于它含有G因子 ，被（1-3）β-D-glucan激活 ，形成凝胶。特异性j9游戏则不受（1-3）β-D-glucan激活 ，不形成凝胶 ，只专一对内毒素起反映。
特异性j9游戏的鉴定:
别离取0.1mlβ-葡聚糖参与已经复溶好的0.1ml通常j9游戏或特异性j9游戏中（注：通常j9游戏与特异性j9游戏活络杜爪一样）混匀 ，在37±1℃放孵1h ，取出判断了局。通常j9游戏出现阳性 ，由于它的G因子旁路被β-葡聚糖激活 ，形成凝胶 ；特异性j9游戏不受β-葡聚糖激活 ，只对内毒素起专一反映 ，不形成凝胶。